截至2025年6月13日收盘，北陆药业（300016）报收于8.49元，较上周的7.8元上涨8.85%。本周，北陆药业6月12日盘中最高价报9.29元，股价触及近一年最高点。6月9日盘中最低价报7.8元。北陆药业当前最新总市值41.77亿元，在化学制药板块市值排名111/150，在两市A股市值排名3404/5150。
公司在2024年继续落实“化药+中药”双轮驱动战略布局，主营业务依然专注于对比剂、降糖药以及中枢神经类中成药的生产与销售，同时通过收购天原药业进一步扩大中成药战略版图。2024年度，公司对比剂产品实现销售收入58,804.95万元，同比增长9.87%；降糖类产品实现销售收入12,598.34万元，同比增长33.24%；原料药实现销售收入9,003.14万元，同比下降20.83%；中药制剂实现销售收入16,844.68万元，同比增长19.65%。展望2025年，公司将继续深化在全球市场的布局，国内外并进，推动各板块业务继续实现稳步增长。
作为“原料药+制剂”一体化发展战略的重要组成部分，公司在钆类及碘类对比剂原料药布局已取得一系列的实质性进展。公司“沧州三期原料药生产项目”已完成建设。沧州分公司生产的钆类原料药及辅料、中间体等在保障制剂生产之余，也积极开拓国内及国外市场，实现了对外销售。控股子公司海昌药业是国内为数不多的具有碘类对比剂原料药生产资质和产能的企业之一，其年产1,000吨的碘造影剂项目设有碘海醇、碘克沙醇、碘普罗胺、碘佛醇、碘帕醇、碘比醇及碘美普尔等共计7个品种生产线。随着海昌药业碘克沙醇原料药、碘帕醇原料药的陆续获批，海昌药业在原料药方面的优势和产业布局将进一步增强，也有利于提升公司产品的多样性及公司的综合竞争力。
目前，陆芝葆正有序推进亳州生产基地的建设任务，亳州生产基地分为几期建设，目前一期工程为中药生产车间，预计年内开始试生产和工艺验证，明年有望投产。该基地投产后将全面提升公司颗粒剂、片剂、胶囊剂和丸剂等产品的产能，为公司未来的中成药及化药领域进一步布局奠定坚实基础。公司将结合自有资金及融资情况，保障亳州生产基地建设按期完成。
公司海外市场前期的拓展工作成效凸显。公司出口的产品主要为对比剂制剂及原料药，业务覆盖范围为南美洲、非洲、亚洲等市场。报告期内，公司对比剂全线产品成功出海并实现营收大幅增长。原料药方面，不仅海昌药业的碘类原料药继续拓展海外市场，沧州分公司生产钆类原料药也逐步实现了国际化。随着欧盟EU GMP认证和巴西NVIS GMP合规认证的完成，公司对比剂产品的国际化有望进一步提速。九味镇心颗粒在香港和泰国的注册工作继续按计划推进，为出口东南亚等地创造条件。2024年度，公司实现海外营业收入13,216.14万元，同比增长15.02%。
近年来，公司多项对比剂产品已陆续被纳入国家药品集中采购，对比剂行业原有的竞争格局和销售模式发生了巨大的变化，为市场参与者带来压力的同时，也带来了发展的机遇。经过近两年的积极调整，公司已逐步克服了碘对比剂主打产品管线受集采价格下降带来的巨大挑战，逐渐出现暖趋势。报告期内，公司积极完成碘海醇注射液、碘帕醇注射液、碘克沙醇注射液的集采执标、接续等工作，努力扩大各产品的市场份额。公司钆类对比剂产品更加丰富，随着钆特酸葡胺注射液于2024年获批，公司已拥有包括钆喷酸葡胺注射液、钆贝葡胺注射液、钆布醇注射液等四款MRI对比剂，涵盖大环状钆类对比剂及线型钆类对比剂，有利于更好地满足临床不同用药需求，进而提升公司产品的市场竞争力。2024年7月，公司钆特酸葡胺注射液获批，并中标第十批国家集采，已于2025年4月开始执标，从而进一步提升公司对比剂产品的市场份额和品牌影响力。2024年度，公司对比剂产品实现销售收入58,804.95万元，同比增长9.87%。
天原药业核心产品金莲花颗粒主要成份为金莲花，是纯天然的单方制剂，药食同源，安全有效；主要功效为清热解毒，用于上呼吸道感染、咽炎、扁桃体炎等，适用于各科室、各年龄段人群用药。该产品为国家医保乙类、OTC乙类，系全国独家品种，已覆盖全国31个省，目前已纳入广东省、河南省、山西省、安徽省、青海省、浙江省、福建省等多地省采目录。天原药业从2024年6月份起纳入公司合并范围，公司正在积极的从业务、财务、人力等多方面为天原药业赋能，协同发展，以期实现双赢。
北陆的参股公司深圳市医未医疗科技有限公司是国家级专精特新“小巨人”企业，是中国唯一全面覆盖脑部疾病早期筛查、精准诊断和康复训练治疗全流程的脑科学医疗I企业，也是目前中国唯一在神经退行性疾病及脑血管疾病双领域中均获批NMP三类证的脑科学人工智能企业。医未医疗的核心产品聚焦卒中、阿尔茨海默病、认知症、青少年发育障碍等脑部疾病，围绕政府端高效认知筛查和医疗机构临床的决策端与治疗端解决全流程的卡脖子难题，产品技术已成功应用于脑病筛查、诊断和康复治疗等各环节并形成一套完整的价值闭环，广泛服务头部三甲医院重点医院及基层医院、体检机构、康养机构、政府单位、院校等不同客户，在脑部认知疾病智能筛查诊疗领域处于领先地位。
医未医疗聚焦于脑部疾病精准诊疗领域，其核心产品聚焦卒中、阿尔茨海默病、认知症、青少年发育障碍等脑部疾病，通过提供从筛查、诊断到康复干预的全流程一站式服务，形成闭环式的医疗服务体系，具备多元化的商业路径。在筛查端，医未与体检机构合作推出中国首个全面“脑常规”体检套餐；在诊断端，医未拥有全国唯一的神经退行性疾病和卒中双项精准诊断平台，已和多家大型三甲医院开展合作；在康复干预端，医未通过在社区和康养机构落地数字化认知及运动康复训练中心，提供个性化康复服务，进一步拓展营收路径。此外，医未医疗也在积极探索更多的商业模式，进一步拓宽市场覆盖面，增加点次收费场景，探索更多收入增长点，形成可持续的商业闭环。MK体育平台
近期，世和基因在多癌早筛研究赛道上发布重大技术突破与产品进展，实现了从“跟随”到“领航”的技术跨越。世和基因潜心研发，采用超低深度全基因组测序，联合I专用大模型，全面分析血液中游离的cfDNA片段大小、分布等多维特征，“大海捞针”找出肿瘤特有信号，成功推出“MERCURY无创血检”多癌早筛技术。世和基因基于该技术开发的“世和鹰眼”泛癌种早筛产品，仅需一管血，即可一次性筛查肺癌、肝癌、胃癌、前列腺癌、乳腺癌、食管癌、子宫内膜癌、胰腺癌等9种癌症，并能准确溯源患癌部位，颠覆了传统“一癌一筛”的局限，显著提高了癌症筛查效能。目前，“世和鹰眼”已取得欧盟CE认证和美国FDA突破性医疗器械认定，筛查性能优于国际同类产品、国际领先。
近期，芝友医疗自主研发的BCR/ABL融合基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）与MLL/ETO融合基因检测试剂盒（荧光原位杂交法）双双通过国家药品监督管理局（NMP）审批，斩获III类医疗器械注册证（国械注准、国械注准）。此次双证齐发，是芝友医疗在血液肿瘤分子诊断领域实现里程碑式突破，标志着芝友医疗在分子病理诊断领域的技术创新再获国家级认可，进一步巩固了公司在血液肿瘤精准诊疗领域的领先地位。此次双证获批，标志着芝友医疗在血液肿瘤精准诊疗领域形成完整闭环，并与已上市获批的HER2、ALK等实体瘤伴随诊断试剂协同发力，打造覆盖“血液瘤+实体瘤”双赛道的分子病理FISH产品矩阵血液肿瘤BCR/ABL、MLL/ETO融合基因检测，助力白血病精准分型和个体化用药。实体肿瘤HER2扩增、ALK融合等伴随诊断试剂，指导靶向治疗选择。依托“前处理试剂+全自动设备+快杂探针”三位一体解决方案，芝友医疗已累计获批近200项NMP及CE认证，全面覆盖肿瘤、遗传病等疾病领域，推动FISH技术从“高端检测”向“临床普及”迈进。
北京北陆药业股份有限公司将于2025年6月9日下午14：00召开2025年第二次临时股东大会，会议地点为北京市海淀区西直门北大街32号枫蓝国际写字楼A座7层A1会议室。本次会议采取现场投票和网络投票相结合的方式，网络投票时间为2025年6月9日9：15—15：00。股权登记日为2025年6月3日。会议审议事项包括修订《公司章程》及部分治理制度的议案、关于第九届董事会独立董事津贴的议案、关于董事会换届选举暨第九届董事会非独立董事及独立董事候选人的议案。其中，第1.01项—第1.03项议案为特别决议事项，需出席会议股东及代理人所持表决权的三分之二以上通过。第3.00项—4.00项议案采用累积投票方式选举。现场会议登记时间为2025年6月4日—6月8日，登记地点为公司证券部。股东可通过深交所交易系统和互联网投票系统参与投票。联系人：孙志芳、张旭，联系电话。
北京北陆药业股份有限公司近日收到匈牙利药监局核准签发的关于公司碘海醇注射液的《药品上市许可证书》。具体情况如下：持有人为北京北陆药业股份有限公司，注册号为OGYI-T-24580/01，药品名称为碘海醇350mg I/ml注射液，获批日期为2025年6月11日，有效期为5年，签发机关为匈牙利药监局。此次获得匈牙利药监局颁发的《药品上市许可证书》，是该产品继荷兰上市后取得的又一个欧盟成员国的批准注册，有利于公司进一步推进海外市场拓展，提升公司对比剂产品的国际市场竞争力，为国际市场的可持续发展奠定坚实基础，未来将对公司经营产生积极影响。但医药行业具有特殊性，相关产品在国际市场的销售情况易受市场环境变化、汇率波动等因素影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。北京北陆药业股份有限公司董事会于二○二五年六月十三日发布此公告。
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证券之星估值分析提示北陆药业盈利能力较差，未来营收成长性较差。综合基本面各维度看，股价偏高。更多
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